无创DNA产前检测是一种在特定孕妇孕期内进行的检测方法，通过抽取孕妇外周静脉血，提取其中的游离DNA片段，并利用新一代DNA测序技术对这些片段进行分析，以判断胎儿是否存在相关染色体疾病的风险。这项检测具有诊断早、无创伤、准确性高等特点，因此备受关注。
最初，人们主要依赖于传统的产前筛查方法，如唐氏综合征风险评估、羊水穿刺等。然而，这些方法存在着一定的风险和局限性，如流产风险高、操作复杂等。为了解决这些问题，科学家们开始探索利用孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行产前检测的可能性。
经过不懈努力，无创DNA产前检测技术逐渐成熟。首先是在2011年，科学家们首次证实了孕妇外周血中存在着胎儿游离DNA，并且可以通过高通量测序技术进行检测和分析。随后，各种相关技术的研究不断深入，检测方法不断优化，使得无创DNA产前检测的准确性和可靠性得到了显著提升。
无创DNA检测的精确性
目前，无创DNA检测对21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的敏感度分别达到99.7%、99.7%和100%，特异性均超过99%。对于唐氏综合征（21三体）而言，假阳性率为1.01%，假阴性率为1.4%，因此是目前最准确的唐氏筛查方法。然而，对于其他染色体异常，检测效率可能有所不同，约不到1%的妇女可能会被筛查出阳性，而1-5%的孕妇可能因各种原因而无法得到结果。
无创产前检测与传统方法的对比
相对于传统的绒毛取样或羊膜腔穿刺等侵入性产前检测方法，无创DNA产前检测通过对母亲外周血中的胎儿游离DNA进行非侵入性检测，避免了流产等风险，为产前检测提供了更安全、更有效的选择。此外，无创DNA产前检测的准确率高达99%以上，而且在早期孕期（香港为10周以上）即可进行检测，比内地的12周更早。同时，该检测方法可以全面筛查胎儿的染色体异常，包括4种染色体异常综合症、6种染色体三倍体综合症、以及84种染色体微缺失及微重复综合症。
为什么选择香港无创产前检测？
无创性：安全无创，仅需抽取孕妇手臂静脉血，对胎儿和孕妇无伤害风险。
准确性：准确率高达99%以上，全球最大数据库提供分析参考。
早期性：香港孕期10周即可检测，比内地更早。
全面筛查：可以检测胎儿多种染色体异常综合症。
信心保证：由香港注册医疗医疗化验师签发报告。
快捷简易：只需10ml孕妇静脉血。
因此，选择香港无创产前检测是一种更为全面、准确、安全、快捷的方法