在见证了许多孩子天真笑脸的同时，也目睹了一些孩子因为天生携带染色体基因疾病而生活不幸福。因此，在许多情况下，一些检查是不可忽视的，特别是与染色体遗传疾病有关的筛查。一旦染色体疾病发生在出生后，治愈就变得非常困难。今天，本文将向大家介绍一种无创DNA检查以及相关费用。
对于大多数家庭而言，生育患有先天异常的胎儿可能会给整个家庭带来沉重负担。许多准妈妈对产前检查有一定了解，其中产前筛查对了解胎儿是否患有先天畸形起到了至关重要的作用。而无创DNA技术则成为筛查胎儿染色体非整倍体的重要方法。
该技术主要通过提取母体血液，并检测血清中胎儿游离DNA的浓度，利用先进的DNA测序技术间接确定胎儿是否患有染色体非整倍体（如21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的可能性。无创DNA技术因其无创、无流产风险、对孕妇和胎儿无损伤、准确率高达90%以上而在产前筛查中得到广泛应用。
目前的建议是，孕妇首先进行唐氏筛查。如果唐氏筛查结果显示高风险，那么可以考虑进行无创DNA检测。对于被发现有唐氏筛查高风险的孕妇来说，不必过于担心。由于唐氏筛查存在较高的漏诊率，且通常无法真正诊断这种疾病，孕妇可以选择在怀孕12到26周左右进行无创DNA检测以进一步评估。
虽然无创DNA测试理论上可在怀孕12周至分娩时进行，且结果可能受怀孕周数的影响，但早期测试有助于为进一步的检测留出时间，可能对孕妇的身体和心理状态更为有利。
那么，无创DNA测试的费用是多少呢？
传统的唐氏筛查费用约为200-400元。相较之下，无创DNA的成本较高，各地的收费标准有所不同，一般在3000-6000元左右（检测项目越多费用越高）。这主要是因为该技术相对先进。目前可进行无创DNA检测的医疗机构相对有限，与唐氏筛查相比，无创DNA检测具有无风险、无损伤、方便等多个优点。上述费用仅供参考，具体费用以检测机构的及时通知为准。然而，值得注意的是，染色体异常的情况基本上是无法治愈的。
一个患有染色体基因遗传病的宝宝的诞生，不仅给家庭带来沉重的经济负担，也让这个宝宝难以享受快乐的生活。因此，有时进行一些检查可以有效预防这些不必要的问题。