无创DNA产前检测，又称无创基因检测或无创产前DNA检测，是一种非侵入性的筛查方法，通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，可以检测出染色体异常等遗传疾病的风险。这项技术由美国妇产科医师学院委员会定义，应用最广泛的技术名称为NIPT。
适用人群
产前筛查高风险者： 当血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险时。
介入性产前诊断禁忌征者： 孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等状况。
特殊需求者： 处于较大孕周，错过了其他产前筛查的最佳时间。
慎用人群
高风险群体： 产前筛查高风险、预产期年龄≥35岁、有其他直接产前诊断指征。
怀有双胞胎： 对于双胞胎孕妇，效果会有一定程度下降。
早孕期： 孕周<12周。
体重过大者： 体重>100千克。
IVF-ET方式受孕： 通过体外受精-胚胎移植方式受孕。
患有合并恶性肿瘤： 患有恶性肿瘤的孕妇。
不适用人群
明确染色体异常： 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
干扰因素存在： 孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
胎儿影像学筛查怀疑： 孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能。
高风险基因病患者： 各种基因病的高风险人群。
关于检测费用
无创DNA产前检测一般费用在3000-6000元左右，具体价格会因地区、机构、检测项目的不同而有所差异。尤其对于孕妇来说，选择有资质、技术设备完备的正规机构进行检测是至关重要的，以确保检测的准确性，为胎儿的健康提供更可靠的信息。
在进行无创DNA产前检测前，建议孕妇根据自身情况了解适用范围和慎用人群，同时选择可信赖的机构进行检测，以确保检测结果的准确性和对胎儿遗传健康的更全面了解。